近日，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会在苏州举行。位于经开区的吴中生物医药产业园（LifeBay）携吴中医药，东瑞制药，方达医药，谱新生物，康维讯生物等生命科学领域企业亮相大会展区。
美国华人生物医药科技协会（Chinese Biopharmaceutical Association-USA，简称CBA）创建于1995年，是美国最大的华人生物医药专业技术协会。截至目前，CBA年会已连续举办28届，已成为美国生物医药领域华人科学家的顶尖盛会。本次年会聚焦生物医药领域的热门话题，将围绕大小分子、ADC、先进治疗、疫苗等热门领域，聚焦110多个主题，开展1场主论坛、26个分论坛，举办多场校友会及企业专场。
另外，此次大会设置了26000平方米生物领域专业展区，300余家涵盖研发、临床、生产工艺、原辅料、仪器、试剂耗材等全产业链的优质企业纷纷亮相进行现场展示。吴中生物医药产业园展区聚集了园内多家生命科学领域的创新企业，包括吴中医药，东瑞制药，方达医药，谱新生物，康维讯生物等。
这些企业纷纷展示了他们的最新研发成果和创新产品，吸引了众多参观者的目光。参观者们不仅了解到了园区内的优质营商环境，还亲身体验了各企业的创新产品，并与企业代表进行了深入的交流。此次展会不仅加强了产业园与业界的联系，也为园区的未来发展注入了新的活力。参展期间，吴中生物医药产业园与多家企业、机构建立了紧密的合作关系。为园区内的企业带来了更多的商机和发展机遇，也为园区的未来发展注入了新的活力。
●江苏吴中医药集团有限公司（简称：吴中医药）成立于2005年，是上市公司江苏吴中的全资子公司。公司目前形成了集医药研发、生产、销售为一体的完整产业链，主要产品涵盖“抗病毒、抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管系统”等领域，形成研产销为一体医药产业链。吴中医药是国家重合同守信用企业、高新技术企业，同时也是苏州市医药行业协会会长和江苏省医药行业协会轮值会长单位，连续九年位列中国化学制药工业企业综合实力百强。
●方达医药是全方位的医药研发CRO公司，在中国和北美分别建有生物分析中心，制剂产品开发中心，临床运营中心，药化中心，药物筛选中心和临床前安评中心。为全球药企提供药物化学、药物活性筛选、药学研究、DMPK、临床前安评、生物分析、综合实验室和临床研究等一站式研发外包服务。公司始终坚守“中美两国，同一质量体系”准则，获得的试验数据支持多国申报。运营20多年来，方达医药建立了经验丰富的科研团队和坚实的质量管理体系，目前已顺利通过60多次美国FDA和150多次NMPA的现场核查。
●东瑞制药（Dawnrays Pharmaceutical）成立于1995年，2003年在香港联交所主板上市，是省内第一家在香港上市的制药企业。主要从事各类系统专科药物和头孢菌素类产品的开发、生产和销售，已在心血管、抗乙肝病毒、抗过敏药物以及三代头孢类抗生素领域成功树立市场领先品牌。在头孢类抗生素生产方面，形成了从药物中间体、原料药到制剂的综合性生产特色，尤其在第三代头孢菌素合成方面拥有先进的技术平台，产品品质达到国际先进水准，构建了品种系列齐全、综合配套功能完善、产能潜力大的头孢产业链。溶媒结晶头孢呱酮钠原料及粉针剂被列为国家级火炬计划专案，荣获江苏省高新技术产品称号，产销量领先国内。在心血管系统及内分泌系统等重点专科用药领域也正逐步树立起东瑞品牌 , 苯磺酸氨氯地平（安内真）、盐酸西替利嗪( 西可韦 ) 皆为国内首批获准生产上市的产品，并分别被列入国家级火炬计划项目和省级火炬计划项目，市场占有率位居前列。
●康维讯生物由经验丰富的生物分析专家团队领衔成立，提供全方位、一站式的生物分析服务，涵盖临床前/临床药代动力学、药效学、免疫原性、生物标志物、生物活性分析、中心实验室样本管理。康维讯生物已建成免疫检测分析平台、分子检测分析平台以及细胞学分析平台等技术平台，在苏州吴中生物医药产业园设有3,000平米GLP检测服务实验室，包括适合CGT和ADC产品生物分析的十万级净化实验室，BSL-2级实验室，PCR分析实验室，配备生物分析专业管理系统和高端/专业检测仪器，实验室GLP质量体系、ISO9001质量认证可同时满足全球监管机构的申报要求。旗下子公司康瑞佰欧以高端分析仪器、高值耗材及试剂研发及销售为主营业务，并在温州设有CRI研发中心。
●谱新生物，定位为全球细胞药物整体解决方案提供商，实现了细胞制剂全球供应。谱新生物聚焦细胞药物领域，搭建了针对CAR-T、TCR-T、CAR-NK、TIL、HSC等不同的细胞药物类型建立了专用的HiPlasTM载体系统、HiLenti®悬浮无血清病毒生产平台和HiCellx®高转导效率的细胞工艺开发平台和质量控制平台。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、CAR-NK、HSC等药物，总计获得了10+个来自NMPA、EMA、FDA等审评机构的临床批件，支持了多个国际多中心临床试验项目的开展。作为全国首个基于MAH制度下获得细胞药物全流程受托生产《药品生产许可证》C证的CDMO企业，谱新生物于2024年获得了全国首张细胞药物欧盟QP符合性声明。结合进出口平台、FDA DMF备案的现货GMP级的包装质粒（HiPlasTM LentiHelp Plasmids for NK/T），全面支持细胞药物跨境技术转移和CAR-NK、γδT、UCAR-T等通用型细胞药物的全球供应。
来源：吴中经济技术开发区发布
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